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Amendement n° 91 Sénat

LOI n° 2026-404 du 26 mai 2026 visant à garantir l'égal accès de tous à l'accompagnement et aux soins palliatifs (1)

Rejeté Mme Cathy Apourceau-Poly Article 14 Déposé le 15/01/2026 Séance publique Fiche officielle ↗

Dispositif

Alinéa 2

Supprimer les mots :

Après l’annonce du diagnostic d’une affection grave, en cas d’aggravation d’une pathologie chronique ou, si cela est jugé nécessaire, de début de perte d’autonomie, le médecin ou

Ce que ça change · analyse IA

Rendre l'élaboration du plan personnalisé d'accompagnement systématique plutôt qu'optionnelle, sans condition de gravité de la pathologie.

Intention : Élargir l'accès au plan personnalisé d'accompagnement en le rendant automatique pour tous les patients, plutôt que de le réserver aux cas graves, afin de garantir que aucun patient en perte d'autonomie n'échappe à cette démarche d'anticipation.

L'amendement vise à supprimer les critères limitant l'élaboration du PPA (affection grave, aggravation de pathologie chronique, ou perte d'autonomie jugée nécessaire). Les auteurs dénoncent l'atténuation de la portée du dispositif par la commission, qui a rendu le plan optionnel au lieu de systématique. La rapporteure y oppose un argument de pragmatisme : sans critères de ciblage, le médecin serait obligé de proposer une démarche palliative même pour les affections bénignes (angine, cystite). Le rejet révèle une tension fondamentale : une conception universelle et anticipatrice du plan (qui protège tous les patients) contre une conception ciblée et rationalisée (qui concentre l'effort sur les cas graves). La loi choisit finalement de limiter le dispositif aux situations justifiant une planification réelle.

Fond Impact 65/100 Ambiguïté 25/100

Objet

La commission des affaires sociales du Sénat a introduit cette phrase pour éviter de trop contraindre la libre appréciation du soignant.

Il nous semble au contraire que cet ajout remet en cause l’objectif initial de planifier les besoins en rendant le plan personnalisé d’accompagnement automatique.

Le débat en séance publique (compte rendu)

Séance du 26/01/2026 — 20 interventions · Compte rendu intégral ↗

Sylvie Robert président de séance

L’amendement n° 91, présenté par Mmes Silvani et Apourceau-Poly, MM. Bacchi, Barros, Basquin et Brossat, Mmes Brulin et Corbière Naminzo, M. Corbisez, Mme Cukierman, M. Gay, Mme Gréaume, M. Lahellec, Mme Margaté, MM. Ouzoulias et Savoldelli, Mme Varaillas et M. Xowie, est ainsi libellé :

Sylvie Robert président de séance

Alinéa 2

Sylvie Robert président de séance

Supprimer les mots :

Sylvie Robert président de séance

Après l’annonce du diagnostic d’une affection grave, en cas d’aggravation d’une pathologie chronique ou, si cela est jugé nécessaire, de début de perte d’autonomie, le médecin ou

Sylvie Robert président de séance

La parole est à Mme Michelle Gréaume.

Michelle Gréaume

L’article 14 prévoit la création d’un plan personnalisé d’accompagnement (PPA) formalisant la démarche de planification anticipée des besoins. Cet outil nous paraît judicieux pour anticiper et coordonner la prise en charge des patients.

Michelle Gréaume

Nous regrettons toutefois que la commission ait considérablement atténué la portée du dispositif en rendant l’élaboration de ce plan optionnelle, et non plus systématique, au début de la perte d’autonomie.

Michelle Gréaume

C’est pourquoi nous proposons, par cet amendement, de revenir sur une rédaction qui privilégie l’avis médical au détriment des besoins exprimés par les patients et leur entourage.

Sylvie Robert président de séance

Quel est l’avis de la commission ?

Florence Lassarade

rapporteure. Cet amendement tend à supprimer, dans sa rédaction actuelle, la mention des circonstances dans lesquelles le professionnel de santé doit proposer au patient l’élaboration de son PPA, à savoir une affection grave, une pathologie chronique aggravée ou une perte d’autonomie.

Florence Lassarade

Cette proposition deviendrait donc automatique, quel que soit l’état du patient. Je doute que l’intention réelle des auteurs de l’amendement soit d’obliger le médecin à proposer une démarche palliative aux personnes venant consulter pour une angine, une cystite ou toute autre affection bénigne.

Florence Lassarade

La rédaction ne convenant pas, la commission a émis un avis défavorable.

Sylvie Robert président de séance

Quel est l’avis du Gouvernement ?

Stéphanie Rist

ministre. Le plan personnalisé d’accompagnement doit rester ciblé : il s’inscrit dans une logique d’anticipation et de planification des soins destinés aux personnes atteintes d’une maladie grave. Cette délimitation constitue une condition essentielle de son efficacité, et permet l’adaptation de l’accompagnement aux besoins spécifiques du patient concerné.

Stéphanie Rist

L’avis est donc défavorable.

Sylvie Robert président de séance

La parole est à Mme Silvana Silvani, pour explication de vote.

Silvana Silvani

J’entends vos arguments. Néanmoins, nous examinons depuis le début de la journée un texte relatif aux soins palliatifs. À ma connaissance, même si je ne suis pas médecin, ce sujet ne concerne pas ni les diagnostics d’angine ni les autres cas cités…

Silvana Silvani

Ce point a déjà été évoqué en commission ; je trouve ces réponses quelque peu exagérées.

Florence Lassarade

rapporteure. C’est une question de rédaction !

Sylvie Robert président de séance

Je mets aux voix l’amendement n° 91.